對(duì)于無菌生產(chǎn)制劑企業(yè),與產(chǎn)品直接接觸的膠塞是否能重復(fù)清洗滅菌?無菌制劑生產(chǎn)中與產(chǎn)品直接接觸的膠塞原則上不允許重復(fù)清洗滅菌,如企業(yè)擬重復(fù)清洗滅菌,必須開展研究,要有數(shù)據(jù)證明重復(fù)清洗滅菌后的膠塞對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性等不產(chǎn)生任何不良影響。
缺陷案例
國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)某藥企的飛行檢查通報(bào):關(guān)于無菌注射劑所使用的橡膠塞,企業(yè)允許已滅菌未使用的零頭膠塞退回倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行第二次清洗滅菌使用,但未開展膠塞二次滅菌的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量分析。部分膠塞經(jīng)三次清洗滅菌后使用。
檢查結(jié)果:不合格,收回GMP證書。
分析:
膠塞為什么不能重復(fù)滅菌呢?其實(shí)從膠塞的本身產(chǎn)品質(zhì)量上分析,膠塞是可以耐受多次清洗或滅菌的。但是膠塞作為藥品的內(nèi)包裝的關(guān)鍵組件,多次清洗或滅菌處理后,可能會(huì)導(dǎo)致膠塞的物理性能發(fā)生一些變化。比如,橡膠的老化,彈性的降低等,會(huì)影響其作為藥品包裝材料的密封性,甚至產(chǎn)生掉屑或者雜質(zhì)析出等風(fēng)險(xiǎn)。有可能對(duì)藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性產(chǎn)生不利的影響。所以在無菌制劑生產(chǎn)中與產(chǎn)品直接接觸的膠塞原則上不建議進(jìn)行重復(fù)清洗和滅菌。除非能充分的評(píng)估和研究,并有足夠的數(shù)據(jù)證明,使用多次的清洗和滅菌后的膠塞,并不會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量造成不利影響。根據(jù)以上案例,國(guó)家局的檢查老師并沒有說不允許膠塞重復(fù)清洗或滅菌,而是說未開展使用二次清洗或滅菌膠塞的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和質(zhì)量分析。
哈爾濱中意制藥機(jī)械有限責(zé)任公司 版權(quán)所有 黑ICP備09004294號(hào)-3 管理登陸 技術(shù)支持:浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司